藥碼
IRI02
藥名
Irinotecan l00 mg/5 mL/Vial
英文商品名
化療 Irican 針 l00mg/5mL/Vial
中文商品名
艾益康靜脈輸注液
螢幕名
化療 Irican 針 l00 mg/5 mL/Vial
劑型
Inj
規格
Inj 100mg/5ml/vial
成分
藥理分類
Antineoplastic Drugs
健保碼
AC48587221
ATC碼
適應症
| #高警訊藥品 |
轉移性大腸直腸癌、轉移性胰臟癌
Colorectal cancer (metastatic):
1. First-line therapy in combination with (1) Capecitabine (2) Fluorouracil, leucovorin, and bevacizumab (3) Cetuximab
2. Recurrent disease following initial fluorouracil-based treatment
Pancreatic cancer (metastatic):
First-line therapy in combination with Fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin [FOLFIRINOX]<20210907>
#仿單變更2021
藥理
Antineoplastic Agent, Topoisomerase I Inhibitor
Irinotecan hydrochloride, a camptothecin derivative of topoisomerase 1 inhibitor class, prevents religation of single-strand breaks when it binds to topoisomerase 1-DNA complex. Its cytotoxic action is due to the damage in double-strand DNA when replication enzymes act on the formed ternary complex.
Irinotecan hydrochloride, a camptothecin derivative of topoisomerase 1 inhibitor class, prevents religation of single-strand breaks when it binds to topoisomerase 1-DNA complex. Its cytotoxic action is due to the damage in double-strand DNA when replication enzymes act on the formed ternary complex.
藥動學
Distribution
1. Vd: 110-234 L/m2
2. Protein binding: 30%-68%
Metabolism
Hepatic: Primary, via various enzyme systems
Excretion
Renal: 11% to 20%
Pharmacodynamics
1. Total body clearance: 13.3 to 13.9 L/hr/m2
2. Elimination Half Life: 6 to 12 hours
1. Vd: 110-234 L/m2
2. Protein binding: 30%-68%
Metabolism
Hepatic: Primary, via various enzyme systems
Excretion
Renal: 11% to 20%
Pharmacodynamics
1. Total body clearance: 13.3 to 13.9 L/hr/m2
2. Elimination Half Life: 6 to 12 hours
禁忌症
1. Hypersensitivity to Irinotecan
2. Use with caution in patients with diarrhea, myelosuppression, pregnancy, over 65 y/o
2. Use with caution in patients with diarrhea, myelosuppression, pregnancy, over 65 y/o
懷孕分類
D
哺乳分類
Infant risk can not be ruled out.
副作用
Neutropenia(dose-limiting), diarrhea(dose-limiting), abdominal cramps, nausea, vomiting, fatigue, hepatic dysfunction, alopecia, skin rash, diaphoresis, flushing, lacrimation, salivation, sensation of warmth, neutropenic sepsis(fatal), pneumonitis(fatal)
劑量和給藥方法
Administration
Administer rate for IV should be over 30-90 minutes
Dosage
Colorectal cancer (metastatic)
1. Single therapy: 350 mg/m2 once every 3 week
2. Combination with 5-FU/FA: Irinotecam 180 mg/m2 once every 2 weeks
Pancreatic cancer (metastatic)
1. [FOLFIRINOX] Oxaliplatin 85 mg/m2 for 2 hours, then Leucovorin 400 mg/m2 for 2 hours; add 5-FU (IV boulus 400 mg/m2 continue with IV infusion 2400 mg/m2 for 46 hours) amd Irinotecan 180 mg/m2 (for 90 minutes through Y-tube) 30 minutes after Leucovorin administration start.
2. Two weeeks a cycle, total 6 months.<20210907>
Administer rate for IV should be over 30-90 minutes
Dosage
Colorectal cancer (metastatic)
1. Single therapy: 350 mg/m2 once every 3 week
2. Combination with 5-FU/FA: Irinotecam 180 mg/m2 once every 2 weeks
Pancreatic cancer (metastatic)
1. [FOLFIRINOX] Oxaliplatin 85 mg/m2 for 2 hours, then Leucovorin 400 mg/m2 for 2 hours; add 5-FU (IV boulus 400 mg/m2 continue with IV infusion 2400 mg/m2 for 46 hours) amd Irinotecan 180 mg/m2 (for 90 minutes through Y-tube) 30 minutes after Leucovorin administration start.
2. Two weeeks a cycle, total 6 months.<20210907>
小兒調整劑量
腎功能調整劑量
1. Renal impairment: Has not been studied; use with caution.
2. Dialysis: Not recommended by the manufacturer; however, literature suggests reducing weekly dose from 125 mg/m2 to 50 mg/m2 and administer after hemodialysis or on nondialysis days
2. Dialysis: Not recommended by the manufacturer; however, literature suggests reducing weekly dose from 125 mg/m2 to 50 mg/m2 and administer after hemodialysis or on nondialysis days
肝功能調整劑量
1. Liver metastases with normal hepatic function: No dosage adjustment necessary.
2. Bilirubin >ULN to ≤2 mg/dL: Consider reducing initial dose by one dose level
3. Bilirubin >2 mg/dL: Use is not recommended
2. Bilirubin >ULN to ≤2 mg/dL: Consider reducing initial dose by one dose level
3. Bilirubin >2 mg/dL: Use is not recommended
安定性
Physical and chemical stability are maintained for 24 hours at room temperature and ambient fluorescent lighting after reconstitution.
Refrigeration of admixtures prepared in 0.9% sodium chloride is not recommended.
Refrigeration of admixtures prepared in 0.9% sodium chloride is not recommended.
藥袋資訊
臨床用途
化學治療藥
主要副作用
延遲性腹瀉、噁心、嘔吐、脫水、嗜中性白血球減少
泡製方法
儲存方式
請置於 15-30℃ 乾燥處儲存
注意事項
其他說明
化療藥局 化6 | 藥庫 化療
藥品外觀
顏色
形狀
剝痕
標記1
標記2
其他
健保藥價
1367
自費價
1640.4
仿單
資料庫
健保給付規定
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