藥碼
ANK01
藥名
Metformin HCl 錠 500 mg
英文商品名
Ankomin 錠 500 mg
中文商品名
美克糖錠500毫克
螢幕名
Ankomin 錠 500 mg
劑型
Tab
規格
成分
藥理分類
Anti-DM Biguanide
健保碼
AC470861G0
ATC碼
適應症
Antidiabetic Agent, Biguanide
Metformin is an oral biguanide used to improve glycemic control in adult and pediatric patients 10 years and older with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
Metformin is an oral biguanide used to improve glycemic control in adult and pediatric patients 10 years and older with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
藥理
Metformin decreases hepatic gluconeogenesis production, decreases intestinal absorption of glucose, and improves insulin sensitivity by increasing peripheral glucose uptake and utilization.
藥動學
1.Distribution: Vd: 654 ± 358 L.
2.Protein binding: Negligible.
3.Half-life elimination: Plasma: 4 to 9 hours; Blood ~17.6 hours.
4.Excretion: Urine (90% as unchanged drug; active secretion).
2.Protein binding: Negligible.
3.Half-life elimination: Plasma: 4 to 9 hours; Blood ~17.6 hours.
4.Excretion: Urine (90% as unchanged drug; active secretion).
禁忌症
Hypersensitivity to metformin or any component of the formulation; severe renal dysfunction (eGFR <30 mL/minute/1.73 m2); acute or chronic metabolic acidosis with or without coma (including diabetic ketoacidosis).
懷孕分類
B; Metformin crosses the placenta; concentrations may be comparable to or higher than those found in the maternal plasma
哺乳分類
Metformin is present in breast milk.
副作用
Significant: Gastrointestinal effects、Lactic acidosis、Vitamin B12 deficiency
Common: Diarrhea、flatulence、nausea and vomiting
Common: Diarrhea、flatulence、nausea and vomiting
劑量和給藥方法
Diabetes mellitus, type 2, treatment:
Initial: 500 mg once or twice daily or 850 mg once daily.
Usual maintenance dosage: 1 g twice daily or 850 mg twice daily.
Initial: 500 mg once or twice daily or 850 mg once daily.
Usual maintenance dosage: 1 g twice daily or 850 mg twice daily.
小兒調整劑量
Children 10 years and Adolescents:
Initial: 500 to 1,000 mg once daily or 500 mg twice daily; increase by 500 mg every 1 to 2 weeks as tolerated;
maximum dose: 1,000 mg twice daily or 850 mg 3 times daily
Initial: 500 to 1,000 mg once daily or 500 mg twice daily; increase by 500 mg every 1 to 2 weeks as tolerated;
maximum dose: 1,000 mg twice daily or 850 mg 3 times daily
腎功能調整劑量
1. eGFR 60 mL/minute/1.73 m2: No dosage adjustment necessary. Monitor renal function at least annually.
2. eGFR >45 to <60 mL/minute/1.73 m2: No dosage adjustment necessary.(increase monitoring of renal function)
3. eGFR 30 to 45 mL/minute/1.73 m2:Use generally not recommended .
4. eGFR <30 mL/minute/1.73 m2: Use is contraindicated.
2. eGFR >45 to <60 mL/minute/1.73 m2: No dosage adjustment necessary.(increase monitoring of renal function)
3. eGFR 30 to 45 mL/minute/1.73 m2:Use generally not recommended .
4. eGFR <30 mL/minute/1.73 m2: Use is contraindicated.
肝功能調整劑量
1. Child-Pugh class A : No dosage adjustment necessary.
2. Child-Pugh class B : 500 mg once daily; may increase by 500 mg/day increments every 30 days based on tolerability and response; consider slower titration (eg, every 60 days) in patients on concurrent agents that cause diarrhea (eg, lactulose) or fluid loss (eg, diuretics); maximum dose: 1.5 g/day.
3. Child-Pugh class C: Avoid use.
2. Child-Pugh class B : 500 mg once daily; may increase by 500 mg/day increments every 30 days based on tolerability and response; consider slower titration (eg, every 60 days) in patients on concurrent agents that cause diarrhea (eg, lactulose) or fluid loss (eg, diuretics); maximum dose: 1.5 g/day.
3. Child-Pugh class C: Avoid use.
安定性
Store at 20°C to 25°C; excursion permitted to 15°C to 30°C. Protect from light and moisture.
藥袋資訊
臨床用途
降血糖藥、治療糖尿病
主要副作用
腹瀉、噁心、嘔吐、腹痛、味覺改變
泡製方法
儲存方式
請置於 15-30℃ 乾燥處儲存
注意事項
其他說明
藥局 E5 | 小庫 N | 藥庫 注D32
藥品外觀
顏色
13
形狀
03
剝痕
Y
標記1
SYN 500
標記2
其他
健保藥價
2
自費價
2.66
仿單
資料庫
健保給付規定
## 資料使用與著作權聲明 本網站提供之藥品資訊，主要供醫療照護、藥事服務、衛教及一般資訊查詢使用。網站內容包含藥品名稱、成分、劑型、規格、適應症、使用方式、劑量、注意事項及其他相關資訊，實際內容依各藥品資料來源及本院資料建置情形而定。 一、醫療使用聲明 本網站所提供之藥品資訊僅供參考，不應單獨作為診斷、治療、處方調整、停藥或自行用藥之依據。 藥品之實際適應症、使用方法、使用劑量、使用頻率、療程及相關注意事項，應依個別病人之病情、年齡、肝腎功能、合併用藥及其他臨床狀況，由醫師或其他具資格之醫療專業人員進行專業判斷。 病人實際使用藥品時，請以醫師處方、藥袋標示及醫療專業人員之指示為依歸。請勿僅依本網站資訊自行增加、減少、停止或改變藥品使用方式及劑量。 如網站資訊與醫師處方、藥袋標示或醫療專業人員指示有所不同，應優先依醫師處方及醫療專業人員之個別指示使用。 二、資料來源與更新 本網站藥品資訊參考藥品資訊資料庫、主管機關核准之藥品仿單、藥品許可證資料、藥品製造或供應廠商提供之資料、本院藥品管理資料，以及其他經評估之專業資訊來源。 藥品資訊可能因主管機關核准內容、藥品許可證、仿單、供應狀況或臨床建議更新而有所變動，本網站將依實際作業情形進行維護與更新。 如需確認最新藥品核准資訊，應以主管機關公告、最新版藥品仿單及醫療專業人員判斷為準。 三、資料使用範圍 本網站內容可供個人查詢、醫療照護、衛教及非商業性學習使用。 使用者引用或轉載本網站內容時，應註明資料來源，並保留原有內容之完整性及必要之醫療警語，不得任意變更、變更原意或其他可能造成錯誤醫療理解之方式使用。 未經授權，不得將本網站內容大量重製、建立資料庫、進行商業性再利用，或以其他方式侵害相關著作權或其他權利。 四、著作權及第三方資料 本網站由本院自行製作之文字、編排、圖表、圖示及其他內容，其著作權或相關權利依著作權法及其他相關法令受到保護。 網站中引用之藥品仿單、藥品圖片、商標、產品名稱、主管機關資料或其他第三方資料，其著作權、商標權或其他相關權利仍歸原權利人所有。 本網站對第三方資料之使用，以醫療資訊提供、教育、研究或其他合法使用目的為原則，相關權利仍應依原資料來源及相關法令辦理。 五、責任範圍 本網站致力於維持資料之正確性與完整性，但藥品資訊可能隨核准事項、臨床資訊及供應狀況變更。 使用者因個別疾病、用藥或治療問題需要醫療判斷時，應洽詢醫師、藥師或其他適當之醫療專業人員。 本網站提供之一般性藥品資訊，無法取代醫療專業人員依個別病人狀況所作之醫療評估、處方及用藥指導。 六、聲明內容之調整 本院得依相關法令、資料來源、網站功能及實際作業需要，適時修訂本聲明內容。