藥碼
APR02
藥名
臨採專案 Cabotegravir 針 600 mg
英文商品名
臨採專案 Apretude 針 600 mg
中文商品名
艾菩盾長效注射劑
螢幕名
臨採專案 Apretude 針 600 mg/3 mL
劑型
Inj
規格
成分
藥理分類
Antiretrovials Antivirals
健保碼
ATC碼
適應症
適用於進行 HIV-1 暴露前預防性投藥（PrEP），以降低 12 歲以上且體重 35 公斤以上之高風險者發生性傳染性 HIV-1 感染症的風險。必須在即將開始用藥前確認使用者 HIV-1 檢驗為陰性結果才能進行 PrEP。
藥理
全身性抗病毒劑、嵌合合抑制劑
Cabotegravir 會與 HIV 嵌合合的活性部位結合，並阻斷反轉錄病毒去氧核糖核酸 (DNA) 之嵌合過程中的鏈轉移步驟 (這也是HIV複製週期中的主要步驟)，從而抑制此嵌合合的作用。
Cabotegravir 會與 HIV 嵌合合的活性部位結合，並阻斷反轉錄病毒去氧核糖核酸 (DNA) 之嵌合過程中的鏈轉移步驟 (這也是HIV複製週期中的主要步驟)，從而抑制此嵌合合的作用。
藥動學
禁忌症
1. 已知對cabotegravir過敏或對錠劑或注射劑配方中之任何賦形劑過敏。
2. 正在接受rifampicin、rifapentine、phenytoin、phenobarbital、carbamazepine和oxcarbazepine治療。
3. HIV-1狀態為陽性。
2. 正在接受rifampicin、rifapentine、phenytoin、phenobarbital、carbamazepine和oxcarbazepine治療。
3. HIV-1狀態為陽性。
懷孕分類
懷孕期間不建議使用 cabotegravir，除非預期效益超越胎兒可能面臨之風險。
哺乳分類
建議婦女只有在預期效益超越嬰兒可能面臨之風險的情況下才可餵哺母乳。
副作用
注射部位反應 (82%)、頭痛 (17%) 和腹瀉 (14%)。
劑量和給藥方法
起始注射：
1. 建議起始劑量為肌肉注射單劑3毫升(600毫克)。如果採用口服導入療程，則應計劃於口服導入療程的最後一天或之後3天內進行第一次注射。
2. 一個月後應進行第二次3毫升(600毫克)肌肉注射。個體可於計劃注射日期的前後7天內進行第二次3毫升(600毫克)起始注射。
後續注射：
第二次起始注射之後，建議的 cabotegravir 後續注射劑量為每2個月一次肌肉注射單劑3毫升(600毫克)。個體可於計劃注射日期的前後7天內進行注射。
1. 建議起始劑量為肌肉注射單劑3毫升(600毫克)。如果採用口服導入療程，則應計劃於口服導入療程的最後一天或之後3天內進行第一次注射。
2. 一個月後應進行第二次3毫升(600毫克)肌肉注射。個體可於計劃注射日期的前後7天內進行第二次3毫升(600毫克)起始注射。
後續注射：
第二次起始注射之後，建議的 cabotegravir 後續注射劑量為每2個月一次肌肉注射單劑3毫升(600毫克)。個體可於計劃注射日期的前後7天內進行注射。
小兒調整劑量
腎功能調整劑量
不須調整劑量；如果要對接受腎臟替代療法治療的病人投予 cabotegravir，應謹慎用藥。
肝功能調整劑量
不須調整劑量；不建議用於重度肝功能不全 (Child-Pugh C級)。
安定性
藥袋資訊
臨床用途
抗病毒藥物
主要副作用
頭痛、腹瀉、注射部位疼痛、發燒、噁心
泡製方法
儲存方式
請置於 15-30℃ 乾燥處儲存
注意事項
其他說明
門診 不備庫 | 藥庫 注B11
藥品外觀
顏色
形狀
剝痕
Y
標記1
標記2
其他
健保藥價
0
自費價
34636
仿單
資料庫
健保給付規定
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