藥碼
BRA01
藥名
臨採 Encorafenib 膠囊 75 mg
英文商品名
臨採 Braftovi 膠囊 75 mg
中文商品名
迫癌癒 75 毫克膠囊
螢幕名
臨採 Braftovi 膠囊 75 mg
劑型
Cap
規格
成分
藥理分類
Antineoplastic Drugs
健保碼
BC28352100
ATC碼
適應症
1. 黑色素瘤：與 binimetinib 併用，治療帶有 BRAF V600 突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。
2. 結腸直腸癌 (CRC)： 與 cetuximab 併用，治療帶有 BRAF V600E 突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌 (CRC) 成人病人。
3. 非小細胞肺癌 (NSCLC)：與 binimetinib 併用，治療帶有 BRAF V600E 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年病人。
2. 結腸直腸癌 (CRC)： 與 cetuximab 併用，治療帶有 BRAF V600E 突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌 (CRC) 成人病人。
3. 非小細胞肺癌 (NSCLC)：與 binimetinib 併用，治療帶有 BRAF V600E 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年病人。
藥理
抗腫瘤劑、蛋白質激激抑制劑。
藥動學
禁忌症
對主成分或對賦形劑過敏。
懷孕分類
D；懷孕期間以及未實施避孕且有生育能力的女性中，不建議使用。
哺乳分類
考量到喝母乳對兒童的效益以及治療對母親的效益，停止哺餵母乳或停用 encorafenib 療法。
副作用
疲累、噁心、腹瀉、嘔吐、腹痛、肌肉病變/肌肉異常和關節痛 (>25%)。
劑量和給藥方法
黑色素瘤與非小細胞肺癌：
與 binimetinib 併用時，encorafenib 的每日建議劑量是 450 毫克 (6顆75毫克膠囊) 每日一次。
結腸直腸癌：
與 cetuximab 併用時，encorafenib 的每日建議劑量是 300 毫克 (4顆75毫克膠囊)每日一次。
與 binimetinib 併用時，encorafenib 的每日建議劑量是 450 毫克 (6顆75毫克膠囊) 每日一次。
結腸直腸癌：
與 cetuximab 併用時，encorafenib 的每日建議劑量是 300 毫克 (4顆75毫克膠囊)每日一次。
小兒調整劑量
用於兒童和青少年的安全性及療效尚未確立。
腎功能調整劑量
輕度或中度腎功能不全：不需調整劑量。
重度腎功能不全：劑量建議尚未被建立。
重度腎功能不全：劑量建議尚未被建立。
肝功能調整劑量
輕度肝功能不全病人 (Child-Pugh A)：300 毫克每日一次的劑量下應謹慎進行。
中度 (Child-Pugh B) 或重度 (Child-Pugh C) 肝功能不全：無法做出任何用藥建議。
中度 (Child-Pugh B) 或重度 (Child-Pugh C) 肝功能不全：無法做出任何用藥建議。
安定性
藥袋資訊
臨床用途
黑色素瘤、轉移性結腸直腸癌、晚期非小細胞肺癌
主要副作用
食慾減退、失眠、頭痛、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、疲累
泡製方法
儲存方式
請置於 15-30℃ 乾燥處儲存
注意事項
其他說明
藥局 ADC | 藥庫 口管G
藥品外觀
顏色
19
13
形狀
13
剝痕
N
標記1
LGX 75mg
標記2
其他
健保藥價
852
自費價
1133.16
仿單
資料庫
健保給付規定
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