治療原發性早產兒呼吸暫停。
Indicated for the treatment of primary apnea of prematurity in preterm infants.
Caffeine citrate 是一種中樞神經系統興奮劑，其主要作用是拮抗腺甘受體，包括 A1 和 A2A 受體，從而刺激呼吸中樞，增加每分鐘通氣量，降低高碳酸血症的閾值。
Caffeine citrate is a central nervous system stimulant that primarily works by antagonizing adenosine receptors, including A1 and A2A receptors, thereby stimulating the respiratory center, increasing minute ventilation, and lowering the threshold for hypercapnia.
Caffeine citrate 在輸注後數分鐘內迅速吸收。其分布體積 (Vd) 為 0.8-0.9 L/kg，主要經腎臟排泄，半衰期約為 3-4 天，隨胎齡增加而減少。
Caffeine citrate is rapidly absorbed within minutes after infusion. It has a volume of distribution (Vd) of 0.8-0.9 L/kg and is primarily excreted by the kidneys. The half-life is approximately 3-4 days, decreasing with increasing postnatal age.
對 Caffeine 或本藥其他成分過敏者禁用。
Contraindicated in patients with hypersensitivity to caffeine or any other components of the product.
動物試驗顯示，高劑量 Caffeine 具有胚胎毒性和致畸作用，但這些作用與早產兒的短期治療無關。
Animal studies have shown that high doses of caffeine have embryotoxic and teratogenic effects, but these are not relevant to the short-term use in preterm infants.
Caffeine 會分泌到乳汁中，並易於通過胎盤進入胎兒循環。接受 Caffeine Citrate 治療的新生兒，其哺乳母親應避免攝取含 Caffeine 的食物、飲料或藥物。
Caffeine is excreted into breast milk and crosses the placenta into fetal circulation. Nursing mothers of infants receiving caffeine citrate should avoid consuming caffeine-containing foods, drinks, or medications.
常見副作用包括心搏過速、血糖過高、靜脈炎、低血糖、痙攣等。
Common adverse effects include tachycardia, hyperglycemia, phlebitis, hypoglycemia, and seizures.
起始劑量為每公斤體重 20 mg 的 Caffeine Citrate，於 30 分鐘內靜脈輸注。維持劑量為每公斤體重 5 mg，每 24 小時一次，可靜脈輸注或口服。
The initial dose is 20 mg/kg of caffeine citrate administered via IV infusion over 30 minutes. The maintenance dose is 5 mg/kg every 24 hours, administered either via IV infusion or orally.
如臨床反應不足，可考慮在 24 小時後給予第二劑起始劑量 10-20 mg/kg。維持劑量可根據病患情況適當調整。
If the clinical response is inadequate, a second loading dose of 10-20 mg/kg may be administered after 24 hours. Maintenance doses may be adjusted based on the patient's response.
腎功能不全患者需降低維持劑量，並根據血漿 Caffeine 濃度進行調整。
In patients with renal impairment, the maintenance dose should be reduced and adjusted based on plasma caffeine levels.
肝功能不全患者因代謝受限，Caffeine 排除半衰期延長，應謹慎使用並監測血漿濃度以調整劑量。
In patients with hepatic impairment, the metabolism of caffeine is limited, leading to a prolonged half-life. Caffeine should be used with caution, and plasma levels should be monitored to adjust the dose accordingly.
## 資料使用與著作權聲明 本網站提供之藥品資訊，主要供醫療照護、藥事服務、衛教及一般資訊查詢使用。網站內容包含藥品名稱、成分、劑型、規格、適應症、使用方式、劑量、注意事項及其他相關資訊，實際內容依各藥品資料來源及本院資料建置情形而定。 一、醫療使用聲明 本網站所提供之藥品資訊僅供參考，不應單獨作為診斷、治療、處方調整、停藥或自行用藥之依據。 藥品之實際適應症、使用方法、使用劑量、使用頻率、療程及相關注意事項，應依個別病人之病情、年齡、肝腎功能、合併用藥及其他臨床狀況，由醫師或其他具資格之醫療專業人員進行專業判斷。 病人實際使用藥品時，請以醫師處方、藥袋標示及醫療專業人員之指示為依歸。請勿僅依本網站資訊自行增加、減少、停止或改變藥品使用方式及劑量。 如網站資訊與醫師處方、藥袋標示或醫療專業人員指示有所不同，應優先依醫師處方及醫療專業人員之個別指示使用。 二、資料來源與更新 本網站藥品資訊參考藥品資訊資料庫、主管機關核准之藥品仿單、藥品許可證資料、藥品製造或供應廠商提供之資料、本院藥品管理資料，以及其他經評估之專業資訊來源。 藥品資訊可能因主管機關核准內容、藥品許可證、仿單、供應狀況或臨床建議更新而有所變動，本網站將依實際作業情形進行維護與更新。 如需確認最新藥品核准資訊，應以主管機關公告、最新版藥品仿單及醫療專業人員判斷為準。 三、資料使用範圍 本網站內容可供個人查詢、醫療照護、衛教及非商業性學習使用。 使用者引用或轉載本網站內容時，應註明資料來源，並保留原有內容之完整性及必要之醫療警語，不得任意變更、變更原意或其他可能造成錯誤醫療理解之方式使用。 未經授權，不得將本網站內容大量重製、建立資料庫、進行商業性再利用，或以其他方式侵害相關著作權或其他權利。 四、著作權及第三方資料 本網站由本院自行製作之文字、編排、圖表、圖示及其他內容，其著作權或相關權利依著作權法及其他相關法令受到保護。 網站中引用之藥品仿單、藥品圖片、商標、產品名稱、主管機關資料或其他第三方資料，其著作權、商標權或其他相關權利仍歸原權利人所有。 本網站對第三方資料之使用，以醫療資訊提供、教育、研究或其他合法使用目的為原則，相關權利仍應依原資料來源及相關法令辦理。 五、責任範圍 本網站致力於維持資料之正確性與完整性，但藥品資訊可能隨核准事項、臨床資訊及供應狀況變更。 使用者因個別疾病、用藥或治療問題需要醫療判斷時，應洽詢醫師、藥師或其他適當之醫療專業人員。 本網站提供之一般性藥品資訊，無法取代醫療專業人員依個別病人狀況所作之醫療評估、處方及用藥指導。 六、聲明內容之調整 本院得依相關法令、資料來源、網站功能及實際作業需要，適時修訂本聲明內容。